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“临床试验相关指导原则的宣讲解读”系列学术会议 | 《ich e9/r1 ：疗法策略和组合策略处理临床试验中的伴发事件举例介绍》 seccr系列学术会议｜第一期 7月8日周四20:00-21:30 线上举行 随着中国药监部门加入ich并当选其管委会成员，中国药品注册管理制度正加速与国际接轨。近年药监部门陆续发布了大量临床试验相关指导原则，以转化实施ich指导原则。为了帮助伦理委员及时学习、更好理解临床试验的最新实施要求，现组织开展“临床试验相关指导原则的宣讲解读”系列学术会议，将邀请参与撰写指导原则的主笔专家，结合案例对最新指导原则进行宣讲和解读。 |
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