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“2010年gcp药物临床试验操作规范培训”于武汉成功举办

        2010年12月18至19日，由优时比制药公司（ucb）主办，上海医药临床研究中心承办的“2010年gcp及药物临床试验操作规范培训”在武汉香格里拉酒店成功举办。

        本次培训应主办方优时比制药公司（ucb）委托，我中心为其量身定制，共有34名学员接受培训，主要为来自国内药物临床试验机构神经内科的青年专家和骨干，以及优时比制药医学部的相关人员。

        优时比制药公司（ucb）始建于1928年，总部位于比利时，业务遍布全球40多个国家，全球百强医药行业排名第27位。本次培训活动主要针对研究基地人员进行gcp操作规范及技能培训，也为优时比即将在中国开展临床试验进行前期人员培训和铺排工作。

        本次培训主要围绕“gcp药物临床试验管理规范”、“临床研究的伦理问题”及“抗癫痫药物的ⅱ、ⅲ期临床试验”主题展开，分别由我中心质量保证部高级总监许丽英女士、复旦大学应用伦理中心社会科学基础部朱伟副教授，以及复旦大学附属华山医院神经内科虞培敏医师担纲主讲。培训采用了分组讨论的形式，大量的案例分析让每位学员都有参与讨论和发言的机会，提高了大家的参与度和积极性，也获得了主办方优时比制药和学员的一致好评。

        本次培训活动的成功举办标志着培训部与跨国医药企业临床研究培训的合作模式得到了进一步深化，也为今后该类培训项目的开展打开了良好局面。